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Medtronic Navigation, Inc.对导航手

2019-10-25 13:36:18   【浏览】729


根据国家药品监督管理局网站2019年10月17日的信息,美敦力(上海)管理有限公司报告称,由于涉及可能影响导航设备准确性的产品组装错误问题,制造商美敦力导航有限公司自愿召回导航手术工具(注册证号:国锡北20190893)。召回级别为2级。有关产品型号、规格和批次的详细信息,请参考“医疗器械召回事件报告表”。

附件:医疗器械召回报告表


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